国家标准
本文件适用于光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统，该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则，本章或条同时适用于ME设备和ME系统。除通用标准的7
本文件适用于通过自身或作为ME系统的一部分，实现辅助诊断为预期目的的功能性近红外光谱设备（以下简称ME设备）的基本安全和基本性能。
本文件规定了与附件组合使用的用于高流量呼吸治疗设备（见201.3.220定义）（以下简称ME设备或ME系统）的基本安全和基本性能。高流量呼吸治疗设备：预期用于有自主呼吸的患者；和预期用于那些需要改善
本文件规定了空陆联运厢式运输半挂车的通用要求和专用装置要求。本文件适用于空陆联运厢式运输半挂车的设计和生产。
本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法。本文件未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和包装系统的全部要求。对药物与器械组合的
本文件规定了最终灭菌医疗器械包装过程的开发和确认要求。这些过程包括了预成型无菌屏障系统、无菌屏章系统和包装系统的成型、密封和装配。本文件不适用于无菌制造医疗器械的包装。对于药物与器械的组合，还可能有
本文件规定了一次性使用医用防护口罩（以下简称“口罩”）的要求、标志与使用说明及包装和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过
本文件规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%~0.50％的不锈钢的特征，描述了相应的试验方法。本文件适用于制造外科植入物的锻造高氮不锈钢材料的测试评价。
本文件规定了医用一次性防护服的要求、标志、使用说明、包装、运输和贮存等内容，描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时，在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、空
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。本文件规定
本文件规定了预定在责任者监护下儿童使用的教育机构中下列类型设备a)、b）或C）和其附件的特殊要求。本文件规定了在责任者监护下预定年龄3岁到16岁的儿童使用的教育机构中的设备的通用安全要求。儿童是指3
本文件规定了芦笋罐头的原辅材料、感官要求、理化指标等要求和检验规则以及标签、包装、标志、运输和贮存的内容，描述了相应的试验方法，同时给出了便于技术规定的产品分类及代号。本文件适用于芦笋罐头的生产、检
本文件规定了老白干香型白酒的原料与生产过程控制要求、技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了试验方法。本文件适用于老白干香型白酒的生产、检验与销售。
本文件界定了消防接处警系统的术语和定义，规定了技术要求、应用软件符合性评价、排队调度机检验规则及标志．描述了排队调度机的试验方法。本文件适用于国家综合性消防救援队伍建设使用的消防接处警系统的设计、开
本文件规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）粉料的要求，描述了相应的试验方法。本文件不适用于由粉料制成的制品。
本文件由提出并归口。本文件规定了气体灭火系统（以下简称“灭火系统”）及组成部件（状态传感单元、数据传输单元、瓶组、喷嘴、选择阀、单向阀、集流管、连接管、安全泄放装置、驱动装置、控制装置、信号反馈装置
本文件规定了玩具及儿童用品绿色包装的基本要求，以及材质、限制过度包装、回收利用和生命周期环境影响分析等要求，描述了相应的测试及评估方法。本文件适用于玩具及儿童用品的一次性、可重复使用、预定保留等各种
本文件规定了拟用于评价湿热作为灭菌因子的灭菌过程性能的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物和测试方法的要求。
本文件规定了儿童牙刷（以下简称“牙刷”）的感官质量、规格尺寸等技术要求，以及检验规则、标志、包装、运输和贮存，给出了便于技术规定的分类，描述了相应的试验方法。本文件适用于供14岁及以下儿童使用牙刷的
本文件规定了拟在评价灭菌器和灭菌过程性能时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的要求和试验方法。该灭菌器和灭菌过程使用纯环氧乙烷气体或环氧乙烷气体与稀释气体的混合物，灭菌温度范围为29°C
本文件规定了专用小麦粉的分类、质量要求、检验规则、标签标识、包装、储存和运输要求，描述了检验方法。本文件适用于食用专用小麦粉。本文件不适用于全麦粉。
本文件规定了拟用于确认和监测灭菌周期的生物指示物（包括染菌载体、试验菌悬液）及其他组成部分在生产、标识、试验方法和性能方面的通用要求。本文件的基本要求适用于GB/T 18281的所有部分，对于用于特
本文件规定了拟用于评价低温蒸汽甲醛作为灭菌因子的灭菌过程性能的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物和测试方法的要求。
本文件描述了外科植入物用超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）材料加工和灭菌过程中氧化稳定性的试验方法。本文件描述了全关节假体PE-UHMW样品和部件加速老化的方法。PE-UHMW在高温和高氧压下老化，
本文件规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）模塑料（如板材、棒材）的要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）模塑料。本文件不适用于直接模塑成型（接近最
本文件描述了对GB/T 19701.2中界定的超高分子最聚乙烯（PE-UHMW）模塑料进行形态评价的试验方法。本文件不适用于GB/T 19701.1中描述的超高分子量聚乙烯（PE-UHMW）粉料。
本文件提供了政务服务大厅的智能化业务办理、智能化场所建设、智能化人员管理、智能化安全管理、智能化运营、智能化拓展等相关内容的建议。本文件适用于开展政务服务大厅智能化建设相关活动。
本文件界定了水系灭火剂的术语和定义，规定了水系灭火剂的型号、要求、检验规则、包装、标志、运输和储存，描述了相应的试验方法。本文件适用于水系灭火剂的研发、生产和检验。
本文件界定了惰性气体灭火剂的术语和定义，规定了惰性气体灭火剂的要求、检验规则、标志、充装、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于惰性气体灭火剂产品的研发、生产和检验。
本文件规定了手动火灾报警按钮的分类、要求、检验规则、标志和使用说明书，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的手动火灾报警按钮产品的设计、制造和检验。