标准编号：T/CAMDI 115-2023
中文名称：增材制造 生物力学适配型钛合金椎间融合器
英文名称：Biomechanical Adaptable Intervertebral Cage of Titanium Alloy by Additive Manufacturing
发布日期：2023-12-28
实施日期：2023-12-31
批准发布部门：中国医疗器械行业协会
起草人
魏崇斌、李慧、鲁成林
起草单位
北京爱康宜诚医疗器材有限公司、北京纳通医疗科技控股有限公司、山东威高骨科材料股份有限公司
标准范围
本文件规定了增材制造生物力学适配型椎间融合器的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。
本文件适用于以增材制造方式制造的用于放置在椎间盘位置，为椎体间融合提供力学支撑的生物力学适配型椎间融合器。
本文件适用于以电子束或激光作为能量源的粉末床熔融增材制造的TC4或TC4ELI材质的椎间融合器，由其它增材制造工艺和/或材料制造的椎间融合器可参考本文件适用内容。
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